Jörg und Antje Methner ( Eltern von Carolin)
Ein paar Worte zur Erklärung:
Unsere Tochter Carolin kam als gesundes Kind zur Welt. Das hielt sich auch bis zum 3. Lebensjahr. Es fing an, dass Carolin Probleme hatte, nach dem Hinfallen wieder aufzustehen. Sie zog sich an Gegenständen hoch und das war für uns ein Signal, es könnte etwas nicht mit ihr stimmen. Die UNI in Magdeburg unternahm alles um herauszubekommen, woran es liegen kann. Nach einer kurzen Zeit wurde festgestellt, dass Carolin kaum Muskelgewebe hat.
Aber eine Diagnose gab es nicht. Keiner konnte uns sagen, was es für eine böse Krankheit ist. Wir erhielten aber von der Uni Magdeburg jegliche Unterstützung. Wir haben Überweisungen zu allen Muskelexperten in Deutschland erhalten. Zogen dann von Uni zu Uni. Auch das hat unser Kind gemeistert. Zwischenzeitlich hat die Laufleistung bei Carolin nachgelassen.
Wir erhielten dann einen Rollstuhl, um zu lernen damit umgehen zu können.
Mit diesem Rollstuhl war es noch möglich in unserem umgebauten Altbauhaus zurechtzukommen. Carolin ihre Kräfte haben aber mittlerweile so nachgelassen, dass sie nicht mehr laufen kann. Sie muss in der Nacht umgedreht werden, weil sie auch dass nicht mehr allein schafft. Auch die Lungenfunktion hat bei Carolin nachgelassen. Sei einiger Zeit besitzt unser Kind einen Elektrorollstuhl, der aber in diesem Altbau nicht genutzt werden kann. Wir mussten uns dann einen großen Pkw anschaffen um diesen Rollstuhl zu transportieren. Damit sind wir dann in ganz Deutschland zu den Kliniken gefahren, aber leider konnte keiner feststellen was Carolin hat .Im November 2010 wurde Carolin noch einmal in der Uniklinik in Essen untersucht. Auch hier konnte wieder keine Diagnose festgestellt werden. Wir erhalten aber einen Ärztebericht, eine unserer letzten Möglichkeiten die Untersuchung bei einem Muskelforscher in London ist. Das heißt also kämpfen und weitermachen.
Carolin sagt immer: Wer nicht kämpft hat schon verloren". Und das baut uns auf nicht aufzugeben.
Vor ca. 2 Jahren haben dann viele Freunde und Bekannte eine Aktion ins Leben gerufen um uns und Carolin mit Spendengeldern zu helfen. Viele Aktionen wie Chorkonzerte, Veranstaltungen an denen Carolin und ich teilgenommen haben wurden organisiert. Mit den Geldern haben wir vor, die Untersuchungen im Ausland ( London oder Amerika ) und die Umbaumaßnahmen zu finanzieren.
Begonnen wurden schon die Umbaumaßnahmen, aber es ist noch ein langer Weg bis zur Fertigstellung. Denn ein anliegendes Stallgebäude muss als Wohnraum ( behindertengerecht ) für Carolin umgebaut werden. Aber mit Unterstützung vieler Menschen ist es machbar. Und dafür unser ausdrücklicher Dank!!!!!!!!!
Die Flugtickets sind bereits vom Fernsehsender MDR" bezahlt. Wir hoffen, im nächsten Jahr nach London oder wo immer auch hin zu fliegen um vielleicht Carolin helfen zu können. Sie hat es verdient, länger zu leben. Und dafür kämpfen wir.
Für Ihre Hilfe danken wir Ihnen.
Jörg und Antje Methner
